સૂરસાધના

ગુજરાતી લેખિનીમાં સ્વૈરવિહાર

એ શક્ય છે.

     આપણે ઘણી બધી બાબતો ‘અશક્ય’ છે; એમ માનતા હોઈએ છીએ. આખે આખું જીવન આપણા હાથમાં હોવા છતાં.

     સુસન સ્પેન્સર વેન્ડલ –  જેના જીવનમાં માત્ર ત્રણ જ વર્ષ  બાકી હતા;  અને તે પણ જુવાન ઉમ્મરે – એ એમ નહોતી માનતી.

      એ અદ્‍ભૂત વાત અહીં વાંચો.…….. ( સાભાર શ્રી, વિનોદ પટેલ )

અને આ વિડિયો પણ જુઓ…

કમ સે કમ  આપણે આ તો શક્ય બનાવીએ….

         એ અડાબીડ જંગલને તિલાંજલિ આપી ચાલતા થવું છે? આઝાદ બનવું છે ? જોનાથનની જેમ મુક્ત ગગનમાં મ્હાલવું છે?ઉડ્ડયન કરવું છે? તમારી આજુબાજુ જ બેહિશ્તનો એ બગીચો મઘમઘાવવો ્છે? સૂરીલા સંગીતથી જીવનને ચહચહતું કરવું છે?

એ શક્ય છે…છે…છે…ને છે…જ.

‘ બની આઝાદ’ શા માટે? – માંથી 

આખી લેખમાળા માટે અહીં ‘ક્લિક’ કરો

Advertisements

3 responses to “એ શક્ય છે.

  1. Pingback: એ શક્ય છે | હાસ્ય દરબાર

  2. pragnaju માર્ચ 28, 2013 પર 6:38 પી એમ(pm)

    Susan Spencer-Wendel learned she had amyotrophic lateral sclerosis (ALS) – Lou Gehrig’s disease, an irreversible condition that systematically destroys the nerves that power the muscles. While Susan cannot stop the rapid decline of her body and her inevitable death, she refuses to give up on life. A woman of immense strength and indomitable spirit, the forty-five-year-old mother of three has made every day count.
    After her diagnosis, Susan began taking special trips: to the Yukon, to see the Northern Lights with her best friend; to Budapest, where she and her husband spent the first two years of their marriage; to Northern California, to meet her birth mother; to Cyprus, the home country of the deceased birth father she never met. But one of her most important adventures was a visit to New York City and Kleinfeld’s Bridal, where she and her fourteen-year-old daughter, Marina, shared an unforgettably moving experience: shopping for the perfect dress for a wedding Susan will not see. ”As my beautiful daughter walks out of the dressing room in white silk, I will see her ten years in the future, in the back room right before her wedding, giddy and crying, overwhelmed by a moment I will never share . . . When my only daughter thinks of me on her wedding day, as I hope she will, I want her to think of my smile when I say to her at Kleinfeld’s, ‘You are my beautiful.’ ”
    News of Susan’s remarkable story has spread across the world, and the response has been overwhelming.Google translated સ્પેન્સર-Wendel સુસાન શીખ્યા તે એમાયોટ્રોફિક લેટર સ્કલરોસિસ (અલ્સ) હતા – લૌ માતાનો Gehrig રોગ, એક અફર શરત છે કે વ્યવસ્થિત ચેતા નાશ કે સ્નાયુઓ શક્તિ. જ્યારે સુસાન તેના શરીર ઝડપી ઘટાડો અને તેના અનિવાર્ય મૃત્યુ ન રોકી શકો છો, તેમણે જીવન પર આપવા ઈનકાર કરે છે. પુષ્કળ તાકાત અને અજેય આત્મા એક મહિલા, ત્રણ ની માતા ચાળીસ પાંચ વર્ષના દરેક દિવસે ગણતરી કરવામાં આવી છે.
    ; બુડાપેસ્ટ, જ્યાં તેમણે અને તેમના પતિ તેમના લગ્ન પ્રથમ બે વર્ષો માટે; ઉત્તરીય કેલિફોર્નિયામાં માટે, તેણીની જન્મ માતા મળે છે Yukon માટે, તેમના શ્રેષ્ઠ મિત્ર સાથે ઉત્તરીય લાઈટ્સ જુઓ: તેના નિદાન પછી, સુસાન ખાસ મુલાકાત લીધી શરૂ કર્યું ; સાયપ્રસ માટે બનાવવા માટે, મૃત જન્મ પિતા ના ઘરે દેશ તેમણે ક્યારેય મળ્યા હતા. પરંતુ તેની સૌથી મહત્વપૂર્ણ સાહસો ન્યુ યોર્ક સિટી અને ક્લેઈનફિલ્ડ વરરાજા, જ્યાં તેમણે અને તેમની પુત્રી ચૌદ વર્ષની, મેરિના, એક unforgettably ફરતા અનુભવ શેર કર્યો છે મુલાકાત હતી: એક લગ્ન સુસાન માટે સંપૂર્ણ ડ્રેસ માટે શોપિંગ દેખાશે નહીં. મારું સુંદર પુત્રી જેમ” સફેદ રેશમ માં ઘડાઈ રૂમ બહાર લઈ જશે, હું ભવિષ્યમાં તેના દસ વર્ષ જુઓ, પાછળ રૂમમાં કરશે તેના લગ્ન પહેલા અધિકાર, અસ્થિર અને રડતી, એક એવી ક્ષણ ભરાઈ ગયાં હું ક્યારેય વહેંચીશું નહીં. . . જ્યારે મારું માત્ર પુત્રી, તેણીના લગ્ન દિવસે મારા વિચારે છે, કારણ કે મને આશા છે તે કરશે, હું તેના મારા સ્મિત લાગે છે ત્યારે હું ક્લેઈનફિલ્ડ ખાતે તેમના કહેવા માંગો છો, ‘તમે મારું સુંદર હોય છે.’ ”
    સુસાનનો નોંધપાત્ર વાર્તા ન્યૂઝ ઓફ વિશ્વમાં પથરાયેલી છે, અને પ્રતિસાદ અભૂતપૂર્વ રહ્યોં છે

    .બંને NINDS અને રોગ નિયંત્રણ અને નિવારણ કેન્દ્રોએ (સીડીસી) અલ્સ સાથે વ્યક્તિઓ વચ્ચે રોગ પેટર્ન અથવા જોખમ પરિબળો અભ્યાસ માટે પ્રતિબદ્ધ છે કરવા માટે વધુ સારી અલ્સ ના કારણો માટે, રોગના વિકાસ સામેલ પદ્ધતિઓ, સમજે છે અને અસરકારક સારવાર વિકસાવે છે. આ ધ્યેય સાથે સાચવવામાં, સીડીસી એ નેશનલ અલ્સ રજીસ્ટ્રી, એક એકત્રિત કરવા અને મેનેજ અલ્સ સાથે વ્યક્તિઓ વિશે માહિતી વિશ્લેષણ કાર્યક્રમ શરૂ કર્યો છે. આ રજિસ્ટ્રીમાં રાષ્ટ્રીય ડેટાબેઝ પાસેથી માહિતી તેમજ દ-ઓળખી અલ્સ સાથે વ્યક્તિઓ દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ જાણકારી સમાવે છે. અલ્સ કોણ ભાગ લેવા માટે પસંદ કરો સાથે રહેતા વ્યક્તિઓ નીચેનું બટન ક્લિક કરીને તેમની જાણકારી રજીસ્ટ્રી ઉમેરી શકો છો.

    નેશનલ એમાયોટ્રોફિક લેટર સ્કલરોસિસ (અલ્સ) રજીસ્ટ્રી / – http://www.cdc.gov અલ્સ – (800) 232-4637

    આ NINDS માનવ મગજ અને લોસ એન્જલસમાં સ્પાઇનલ ફ્લુઇડ રિસોર્સ સેન્ટર આધાર માટે ફાળો આપે છે. આ બેંક વિશ્વમાં ન્યુરોલોજીકલ અને અન્ય વિકૃતિઓ સાથે દર્દીઓ પાસેથી પેશીઓ સાથે તપાસકર્તાઓને પાડે છે. અલ્સ સાથે વ્યક્તિ પાસેથી ટીશ્યુ માટે વૈજ્ઞાનિકો આ ડિસઓર્ડર અભ્યાસ માટે વધુ તીવ્રતાથી સક્રિય કરવા માટે જરૂરી છે. સંભવિત દાતાઓ શકે છે

  3. dee35 માર્ચ 28, 2013 પર 7:28 પી એમ(pm)

     શ્રી સુરેશભાઇ,  આજની  ઇમેલમાં આવેલ  સુસન સ્પેન્સર વેન્ડલનો વિડીયો જોઇ શકાયો નહીં તો જાઇ સકાય તેના માટે મારે શું કરવાનુ ? માર્ગદર્શન આપશો. ડી જે ઠાકોર.

         Deejay.     Deejay.Thakore.

    .

    >________________________________ > From: “”ગદ્યસુર”” >To: dthakore35@yahoo.com >Sent: Thursday, March 28, 2013 2:46 PM >Subject: [New post] એ શક્ય છે. > > > WordPress.com >સુરેશ posted: “આપણે ઘણી બધી બાબતો ‘અશક્ય’ છે; એમ માનતા હોઈએ છીએ. આખે આખું જીવન આપણા હાથમાં હોવા છતાં. સુસન સ્પેન્સર વેન્ડલ –  જેના જીવનમાં માત્ર ત્રણ જ વર્ષ  બાકી હતા – અને એ પણ જુવાન ઉમ્મરે એ એમ નહોતી માનતી. એ અદ્‍ભૂત વાત અહીં વાંચો……… ( સાભાર શ્રી, વિનોદ પ” >

તમારા વિચારો જણાવશો?

Please log in using one of these methods to post your comment:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / બદલો )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / બદલો )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / બદલો )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / બદલો )

Connecting to %s

%d bloggers like this: